A Williams Szindrómával most ismerkedő szülők számára

Sok szeretettel üdvözlünk!

Néhányan bizonyára zavarodottságot, sőt szinte sokkot éreztetek, amikor a gyerekorvos, vagy a genetikus közölte Veletek, hogy a csemetéteknek Williams szindrómája van. Talán az általa elmondottak zöme olyasmi volt, amit Ti már régóta tudtatok: hogy a gyermeketek nem jó alvó, hogy nehezen marad meg benne az étel, és hogy nehézséget okoz számára sok olyan dolog, ami más csecsemőnek nem probléma. De ennél sokkal többet jelent a Williams szindróma, néhány nehézséget és sok gyönyörű élményt is, mint a szeretetteljes, édes természetük és a zene imádatuk. 

Most azonban bizonyára alig várjátok, hogy több információhoz jussatok a Williams szindrómáról és arról, hogyan tudnátok gyermeketeknek segíteni. Talán az elérhető információ egy részét túl leegyszerűsítettnek, vagy túl szakmainak és terjedelmesnek találjátok. Bár mi megpróbáltuk ezt a honlapot úgy összeállítani, hogy könnyen megtalálható legyen rajta elég sok információ, mégis gyakran nehéz megállapítani, hogy hol is kezdjük.

Ezért határoztuk el kiindulási helyként ennek a speciális oldalnak a létrehozását számotokra, mely hasznos rögtön azután, hogy szembesültetek a Williams szindrómával. Azután, hogy mindezt elolvastátok, talán könnyebben kutattok majd tovább ezen, vagy más honlapokon további információk után.

Emlékezzetek, hogy mindig kaphattok segítséget, vagy tanácsokat, ha írtok nekünk:

A Magyar Williams Szindróma Társaság e-mail-es listaszervere:

Ez egy e-mail kapcsolat Williams Szindrómás gyermekek szüleinek hálózatához:

Kedves érdeklődő, ha csatlakozni szeretnél a Williams szindrómával és az MWSzT-vel kapcsolatos ügyekkel foglalkozó lista szerver szolgáltatáshoz, írj levelet az Ez az e-mail cím a spamrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát. címre.

IWIWGoogle bookmarkTwitterFacebook